Mukoviscidozė (cistinė fibrozė) – paveldima liga, kuriai būdinga sutrikusi išorinių liaukų funkcija, todėl jų gaminamas sekretas pasidaro tirštas, klampus, gali užkimšti bronchų, kasos, žarnyno liaukas ir tulžies latakus. Dažniausi cistinės fibrozės simptomai: neįprastai sūrus prakaitas, užsitęsęs, varginantis kosulys, dusulys, pasikartojančios, užsitęsusios kvėpavimo takų infekcijos, šviesios, labai bjauraus kvapo išmatos. Serga maždaug 1 iš 2000–2500 naujagimių. Pirmieji cistinės fibrozės požymiai dažniausiai pasireiškia per pirmuosius dvejus vaiko gyvenimo metus. Gydymo tikslas – kuo ilgiau išlaikyti pakankamą plaučių funkciją. Gydant ligą taikoma kvėpavimo gimnastika, vibracinis krūtinės ląstos masažas, fiziniai pratimai ir kt., skiriami vaistai (antibiotikai). Cistinė fibrozė yra nepagydoma liga. Dauguma sergančiųjų miršta jauni, bet dabar, taikant naujausius gydymo metodus, sergantieji išgyvena iki 40–50 metų.